Erkältungs und Grippemedikamente

Bronchosol Solid, 20 Tabletten

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PHYTOPHARM KLĘKA

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Bronchosol Solid – Anwendung

Handelsname: Bronchosol Solid, 20 Filmtabletten. Leistung: Arzneimittel (Lek). Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen. Empfohlene Dosierung für Jugendliche ab 12 Jahren, Erwachsene und ältere Menschen: 3-mal täglich 1 Tablette.

1. Was ist Bronchosol Solid und wofür wird es angewendet?

Bronchosol Solid ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das als schleimlösendes Mittel bei Husten im Zusammenhang mit Erkältungen eingesetzt wird.

Anwendungsgebiete: Es handelt sich um ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel für eine spezifische Indikation, die ausschließlich auf langjähriger Anwendung basiert.

Bronchosol Solid ist zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren, Erwachsenen und älteren Menschen bestimmt. Wenn sich die Beschwerden nach 7 Tagen nicht bessern oder sich verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bronchosol Solid beachten?

Zusammensetzung (Inhaltsstoffe):

Wirkstoffe: Trockenextrakte aus Thymiankraut und Primelwurzel. Eine Filmtablette enthält:

  • 75 mg Extrakt (als Trockenextrakt) aus Thymus vulgaris L. oder Thymus zygis L., herba (Thymiankraut) (6–10:1); Extraktionsmittel: Ethanol 70% (V/V)
  • 37,5 mg Extrakt (als Trockenextrakt) aus Primula veris L. oder Primula elatior Hill., radix (Primelwurzel) (3,5–4,5:1); Extraktionsmittel: Wasser

Sonstige Bestandteile:

  • sprühgetrocknete flüssige Glukose
  • kolloidales Siliziumdioxid, wasserfrei
  • mikrokristalline Cellulose
  • Croscarmellose-Natrium
  • Natriumstearoylfumarat
  • Hypromellose
  • Titandioxid
  • Talkum
  • Hydroxypropylzellulose
  • Macrogol 3350

Gegenanzeigen (Wann darf Bronchosol Solid nicht eingenommen werden?):

  • bei Überempfindlichkeit gegen Thymian oder Primelwurzel, andere Pflanzen aus der Familie der Lamiaceae oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

  • Sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
  • Suchen Sie ärztlichen Rat, wenn Kurzatmigkeit, Fieber oder eitriger Auswurf auftreten.
  • Vorsicht bei Patienten mit Gastritis oder Magengeschwüren.
  • Wenn sich die Symptome unter der Anwendung verschlimmern, konsultieren Sie einen Arzt.
  • Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist mangels ausreichender Daten nicht belegt.

Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind, stillen, eine Schwangerschaft vermuten oder planen, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker. Die Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt; daher wird die Anwendung in dieser Zeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Wechselwirkungen: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder deren Einnahme Sie planen. Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.

Wichtige Informationen zu bestimmten Bestandteilen: Bronchosol Solid enthält Glukose und Natrium. Wenn Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt. Das Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette und gilt damit als „natriumfrei“.

3. Wie ist Bronchosol Solid einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

  • Empfohlene Dosis: Jugendliche ab 12 Jahren, Erwachsene und ältere Menschen: 3-mal täglich 1 Tablette.
  • Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion: Es liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.
  • Dauer der Anwendung: Wenn die Symptome während der Einnahme nicht innerhalb von 7 Tagen abklingen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Anwendung bei Kindern: Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
  • Überdosierung: Es wurde kein Fall von Überdosierung berichtet.
  • Vergessene Einnahme: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Magenverstimmung und Übelkeit können vorkommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich solcher, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Unerwünschte Wirkungen können der Abteilung für die Überwachung von Nebenwirkungen des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozid-Produkten oder der zuständigen nationalen Stelle gemeldet werden. Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie zur Sammlung weiterer Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bei.

5. Aufbewahrungshinweise

  • Arzneimittel für Kinder unzugänglich und außerhalb ihrer Sicht aufbewahren.
  • Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
  • Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum (EXP) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • Kennzeichnung auf der Blisterpackung: Lot – Chargennummer; EXP – Verfalldatum.
  • Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll entsorgen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die Sie nicht mehr verwenden. Dies hilft, die Umwelt zu schützen.

6. Verantwortliche Partei und Hersteller

Verantwortliche Partei:
Phytopharm Klęka S.A., Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą

Hersteller:
Phytopharm Klęka S.A., Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, da jedes unsachgemäß verwendete Arzneimittel ein Risiko für Ihr Leben oder Ihre Gesundheit darstellt.

Merkmale des Arzneimittels

Produktdetails

ALLGEMEINE INFORMATIONEN
Name Bronchosol Feste Filmtabletten 37,5mg+75mg 20
Datum der Mindesthaltbarkeit 31.12.2025
Land des Herstellers POLEN
Hersteller PHYTOPHARM KLEKA
PRODUKTDETAILS
Packungsgröße 20 tabl.
Darreichungsform/Position tablet-coated
Dosierung 37,5mg+75mg
IDIATW 205819
Internationaler Name Primulae radicis extractum siccum, Thymus vulgaris
Mehrwertsteuersatz 8
NRTOWR KIS 56589
HERSTELLERANGABEN
Hersteller – Name Phytopharm Klęka S.A.
Hersteller – Land EN
Hersteller – Adresse Klęka 1
Hersteller – Postleitzahl 63-040
Hersteller – Stadt Neue Stadt an der Warthe
Hersteller – E-Mail-Adresse welcome@europlant-group.pl.
Hersteller – Rufnummer +48 61 28 68 000

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